Fecha de publicación: 12/03/2024 Fuente: BIOTECMED El fármaco, denominado ATX-01, acaba de obtener la autorización para iniciar un ensayo clínico en los EEUU. Este nuevo avance terapéutico proporciona esperanza a los pacientes que padecen Distrofia Miotónica tipo 1, una enfermedad hereditaria degenerativa actualmente carente de tratamiento efectivo.